羅欣藥業(yè) 傳遞健康
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山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司招標(biāo)公告
【規(guī) 格】按C13H17N5O8S2 計(jì)算 (1)0.5g;(2)1.0g;(3)2.0g。
【包 裝】西林瓶裝;1瓶/盒、2瓶/盒、10瓶/盒、20瓶/盒、50瓶/盒。
【單 位】瓶
【批準(zhǔn)文號(hào)】0.5g 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084212;1.0g 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084213;2.0g 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084214。
【藥品名稱】
通用名稱:注射用氨曲南
英文名稱:Aztreonam for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Anqu'nan
【成份】
本品主要成份為氨曲南。
化學(xué)名稱:[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環(huán)丁烷基)氨基]-2-氧代亞乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式: C13H17N5O8S2
分子量: 435.43
本品輔料為:L-精氨酸。
【性狀】
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
【不良反應(yīng)】
靜脈給藥可發(fā)生靜脈炎或血栓性靜脈炎,肌肉注射可產(chǎn)生局部不適或腫塊,二者的發(fā)生率分別約為1.9%和2.4%。
全身性不良反應(yīng)發(fā)生率約1%~1.3%,包括惡心、嘔吐、腹瀉及皮疹。發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)按系統(tǒng)分類如下:
過敏反應(yīng):過敏性休克、血管神經(jīng)性水腫、支氣管痙攣、過敏樣反應(yīng)。
皮膚及其附件:中毒性表皮壞死松解癥、紫癜、多形性紅斑、剝脫性皮炎、蕁麻疹、瘙癢。
呼吸系統(tǒng):咳嗽、哮喘、胸悶、呼吸困難、胸痛、喉水腫。
消化系統(tǒng):口腔潰瘍、舌頭麻木、味覺改變、腹痛、罕見難辨梭菌腹瀉,包括偽膜性腸炎和消化道出血。
全身性損害:寒戰(zhàn)、發(fā)熱、乏力、不適、出汗、面部潮紅。
神經(jīng)系統(tǒng)及精神障礙:頭暈、頭痛、眩暈、失眠、癲癇,精神錯(cuò)亂、感覺異常、震顫。
血液系統(tǒng):血小板減少、白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、貧血。
心血管系統(tǒng):心悸、低血壓、一過性心電圖變化(室性二聯(lián)和PVC)。
肝膽系統(tǒng):肝功能異常、AST升高,ALT升高,黃疸、肝炎。
其他:肌肉疼痛、肌酐升高、耳鳴、復(fù)視、視力異常。
【禁忌】
對(duì)氨曲南有過敏史者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1.本品與青霉素之間無交叉過敏反應(yīng),但對(duì)青霉素、頭孢菌素過敏及過敏體質(zhì)者仍需慎用。
2.本品的肝毒性低,但對(duì)肝功能已受損的病人應(yīng)觀察其動(dòng)態(tài)變化。
3.氨曲南可與氯霉素磷酸酯、硫酸慶大霉素、硫酸妥布霉素、頭孢唑啉鈉、氨芐青霉素鈉聯(lián)合使用,但和萘呋西林、頭孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
4.幾乎所有的抗生素均有不同程度的偽膜性腸炎報(bào)道,包括氨曲南在內(nèi),因此,在治療過程中應(yīng)注意腹瀉癥狀,并明確診斷。
5.肝腎功能受損的患者,在治療期間應(yīng)觀察其動(dòng)態(tài)變化。
6.氨曲南與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合使用,特別是氨基糖苷類藥品使用量大或治療期長(zhǎng)時(shí),應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.本品能通過胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán),雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示其對(duì)胎兒無影響、無毒性和無致畸作用,但缺乏在妊娠婦女中進(jìn)行的充分良好對(duì)照的臨床研究,對(duì)妊娠婦女或有妊娠可能性的婦女,僅在必要時(shí)方可給藥。
2.本品可經(jīng)乳汁分泌,濃度不及母體血藥濃度的1%,哺乳婦女使用本品時(shí)應(yīng)暫停哺乳。
3.其他藥物相互作用尚不明確。
【兒童用藥】
嬰幼兒的安全性尚未確立,應(yīng)慎用。
【老年用藥】
老年人用藥劑量應(yīng)按其腎功能減退情況酌情減量。
【藥物相互作用】
1.本品與氨基糖苷類(慶大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)聯(lián)合、對(duì)銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌、沙雷桿菌、克雷白桿菌、普魯威登菌、腸桿菌屬、大腸桿菌、摩根桿菌等起協(xié)同抗菌作用。
2.本品與頭孢西丁,在體外與體內(nèi)起拮抗作用;與萘呋西林、氯唑西林、紅霉素、萬古霉素等,在藥效方面不起相互干擾作用。
【藥物過量】
尚未見使用本品過量的報(bào)道,血液透析和腹膜透析將有助于本品從血清中清除。
【藥理毒理】
氨曲南對(duì)大多數(shù)需氧革蘭陰性菌具有高度的抗菌活性,包括大腸桿菌、克雷伯氏菌屬的肺炎桿菌和奧克西托菌、產(chǎn)氣桿菌、陰溝桿菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌,以及流感桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌等。其對(duì)銅綠假單胞菌也具有良好的抗菌作用,對(duì)某些除銅綠假單胞菌以外的假單胞菌屬和不動(dòng)桿菌屬的抗菌作用較差,對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬等需氧革蘭陽性菌以及厭氧菌無抗菌活性。氨曲南通過與敏感需氧革蘭陰性菌細(xì)胞膜上青霉素結(jié)合蛋白3(PBP3)高度親合而抑制細(xì)胞壁的合成。與大多數(shù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不同的是它不誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,同時(shí)對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
肌注吸收迅速、完全,正常受試者單次肌注1g,血藥峰濃度可達(dá)45mg/L,達(dá)峰時(shí)間1小時(shí)左右。單次靜脈滴注(30分鐘)0.5g、1g及2g后,血清峰濃度分別為54mg/L、90mg/L和204mg/L,8小時(shí)后各為1mg/L、3mg/L和6mg/L。以相同劑量改用3分鐘靜脈推注,血清峰濃度分別為58mg/L、125mg/L和242mg/L。在體內(nèi)廣泛分布于各種組織和體液中,其分布容積成人為20L。在腎、肝、肺、心、膽囊、骨、輸卵管、卵巢、子宮內(nèi)膜和前列腺等組織,以及膽汁、胸腹膜液、心包液、支氣管液、羊水、唾液和腦脊液等體液中均可達(dá)有效治療濃度。給藥后約60~70%以原形隨尿液排泄,12%隨糞便排出,以單次0.5g、1g和2g(30分鐘)靜脈滴注給藥后2小時(shí),尿中濃度可達(dá)1100mg/L、3500mg/L和6600mg/L,8~12小時(shí)仍可維持在25~120mg/L,以單次0.5g和1g肌注給藥后2小時(shí),尿中濃度分別為500mg/L和1200mg/L,6~8小時(shí)后降至180~470mg/L。本品蛋白結(jié)合率為40~65%、血清消除半衰期為1.5~2小時(shí),腎功能不全者血清消除半衰期明顯延長(zhǎng),肝功能不全者則略有延長(zhǎng)。本品與丙磺舒或利磺胺合用將導(dǎo)致氨曲南血藥濃度明顯升高。
【貯 藏】遮光, 密閉, 在涼暗處(避光并不超過20℃)保存。
【包 裝】西林瓶裝;1瓶/盒、2瓶/盒、10瓶/盒、20瓶/盒、50瓶/盒。
【有 效 期】24個(gè)月。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2015年版二部
【批準(zhǔn)文號(hào)】0.5g 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084212;1.0g 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084213;2.0g 國(guó)藥準(zhǔn)字H20084214。
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
生產(chǎn)地址:山東省臨沂高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)羅七路
郵政編碼:276017
電話號(hào)碼:0539-8257899 8481991
傳真號(hào)碼:0539-8481990
售后服務(wù):0539-8242699
網(wǎng) 址:m.959pg.cn
本品適用于治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內(nèi)感染、婦科感染、術(shù)后傷口及燒傷、潰瘍等皮膚軟組織感染等。亦用于治療醫(yī)院內(nèi)感染中的上述類型感染(如免疫缺陷病人的醫(yī)院內(nèi)感染)。
用法:
1.靜脈滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用適當(dāng)輸液(0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀釋,氨曲南濃度不得超過2%,滴注時(shí)間20~60分鐘。
2.靜脈推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分鐘內(nèi)緩慢注入靜脈。
3.肌肉注射:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化鈉注射液3ml溶解,深部肌肉注射。
用量:
病人單次劑量大于1g或患敗血癥、其他全身嚴(yán)重感染或危及生命的感染應(yīng)靜脈給藥,最高劑量每日8g。
病人有短暫或持續(xù)腎功能減退時(shí),宜根據(jù)腎功能情況,酌情減量。對(duì)肌酐清除率小于10~30ml/(min·1.73m2)的腎功能損害者,首次用量1g或2g,以后用量減半;對(duì)肌酐清除率小于10ml/(min·1.73m2),如依靠血液透析的腎功能嚴(yán)重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,維持量為首次劑量的1/4,間隔時(shí)間為6、8或12小時(shí);對(duì)嚴(yán)重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的維持量上增加首次用量的1/8。