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【藥品名稱】

     通用名稱：西洛他唑片

     英文名稱：Cilostazol Tablets

     漢語(yǔ)拼音：Xiluotazuo Pian

【成    份】 本品主要成份為西洛他唑。

     化學(xué)名稱：6-[4-(1-環(huán)己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)-喹諾酮。

     化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

     分子式：C₂₀H₂₇N₅O₂

     分子量：369.47

【性    狀】 本品為白色或類白色片。

【規(guī)    格】 50mg

【不良反應(yīng)】

     1.  全身不良反應(yīng)：腹痛、背痛、頭痛、感染、水腫。

     2．循環(huán)系統(tǒng)：偶有心悸、脈頻、發(fā)熱、頭暈、血壓低。

     3．消化系統(tǒng)：偶有胃部不適、上腹部痛、腹部脹滿感、食欲不振、惡心、嘔吐、軟便、腹瀉。

     4．過(guò)敏反應(yīng)：偶有皮疹、發(fā)疹、蕁麻疹、瘙癢感。

     5．神經(jīng)系統(tǒng)：偶有頭痛、頭重感、眼花、眩暈、失眠、發(fā)麻、偶感困倦、乏力。

     6．肝臟：偶有AST、ALT、LDH值上升。

     7．腎臟：偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。

     8．其他：偶有浮腫、疼痛。

     9．出血傾向：偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血傾向。

【禁    忌】以下患者禁服：

     1．對(duì)本藥任何成份過(guò)敏者。

     2．患有3-4級(jí)充血性心力衰竭的病人。

     3．出血患者如血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、上消化道出血、咳血等。

     4．妊娠或有可能妊娠的婦女。

【注意事項(xiàng)】

     1．如果出現(xiàn)皮疹、發(fā)疹、蕁麻疹、瘙癢感，應(yīng)停藥。

     2．如果出現(xiàn)心跳加快、發(fā)熱、頭痛、頭重感、頭暈、眼花、發(fā)麻、偶感困倦、失眠、低血壓，應(yīng)減量或停藥。

     3．以下患者慎服本品：月經(jīng)期的患者、有出血傾向的患者；正在使用抗凝藥或抗血小板藥（如阿司匹林、賽氯匹定等）的患者；重癥肝、腎功能障礙患者。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠及哺乳期婦女或計(jì)劃/可能妊娠的婦女禁用。

【兒童用藥】有關(guān)兒童服用的安全性尚未確定。

【老年用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

【藥物相互作用】前列腺素E1與本品起協(xié)同作用，增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷—磷酸及增強(qiáng)療效。

【藥物過(guò)量】

     未見(jiàn)本品急性過(guò)量報(bào)道。急性過(guò)量可以通過(guò)其出現(xiàn)癥狀來(lái)預(yù)測(cè)，如出現(xiàn)劇烈頭痛、腹瀉、低血壓、心動(dòng)過(guò)速，心律不齊等。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)對(duì)病人進(jìn)行嚴(yán)密觀察，并對(duì)癥處理。由于本藥的蛋白結(jié)合率高，血液透析不能有效將其清除。

【藥理毒理】

      藥理作用

      本品改善間歇性跛行癥狀的作用機(jī)制尚不完全清楚。本品及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶 lll 抑制劑（PDE lll 抑制劑），可以通過(guò)抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解，從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平，發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。

      本品能夠可逆性的抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。國(guó)外臨床研究顯示，病人口服本品100mg/次，一天兩次，連續(xù)12周后，甘油三酯水平下降約15%，高密度脂蛋白水平升高約10%。

    毒理研究

    重復(fù)給藥毒性：犬重復(fù)經(jīng)口給予本品可導(dǎo)致心血管損傷，包括左心室心內(nèi)膜出血、含鐵血黃素沉積及纖維化，右心房壁出血，冠狀動(dòng)脈壁平滑肌出血、壞死，冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜增厚，冠狀動(dòng)脈炎和外周動(dòng)脈炎。在52周的實(shí)驗(yàn)研究中，最低劑量產(chǎn)生心血管損傷時(shí)游離藥物的全身暴露量（AUC）比人服用最大推薦劑量（MRHD,為100mg，每日兩次）時(shí)的低。犬類似損傷的報(bào)道亦見(jiàn)于應(yīng)用其它正性肌力藥（包括PDEⅢ抑制劑）和/或血管擴(kuò)張劑。雌、雄大鼠連續(xù)給予本品5或13周，當(dāng)AUC分別是人服用MRHD時(shí)AUC的1.5和5倍時(shí)未觀察到心血管損傷。猴經(jīng)口應(yīng)用本品1800mg/kg/日，連續(xù)13周亦未見(jiàn)心血管損傷，而此發(fā)揮藥理作用劑量時(shí)的AUC低于人服用MRHD及狗產(chǎn)生心血管損傷劑量時(shí)所達(dá)AUC。

    遺傳毒性：本品細(xì)菌突變?cè)囼?yàn)、DNA修復(fù)試驗(yàn)、哺乳細(xì)胞基因突變及在體小鼠骨髓染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。但體外中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞試驗(yàn)中，本品可顯著增加染色體畸變率。

    生殖毒性：雌性大鼠經(jīng)口給予本品1000mg/kg/日可降低其胎仔體重，增加胎仔心血管、腎及骨骼異常的發(fā)生率，表現(xiàn)為室間隔、主動(dòng)脈弓、鎖骨下動(dòng)脈發(fā)育正常，腎盂擴(kuò)張，出現(xiàn)14肋，骨化延遲；非孕雌性大鼠應(yīng)用上述劑量時(shí)游離藥物的AUC是人服用MRHD時(shí)AUC的5倍。雌性大鼠給藥150mg/kg/日（AUC是人服用MRHD時(shí)AUC的5倍，與1500mg/kg/日時(shí)的AUC相同）可使室間隔缺損和骨化延遲的發(fā)生率增加。兔生殖毒性研究發(fā)現(xiàn)，本品在低至150mg/kg/日時(shí)即可使胸骨骨化延遲的發(fā)生率增加，非孕兔給予本品150mg/kg/日時(shí)游離藥物AUC遠(yuǎn)低于人服用MRHD時(shí)的AUC。

    圍產(chǎn)期大鼠給藥150mg/kg/日，死胎發(fā)生率增加，胎仔體重降低。尚無(wú)懷孕婦女服用本品的充分和嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究資料。

    致癌性：雌、雄大鼠（達(dá)500mg/kg/日）及小鼠（達(dá)1000mg/kg/日）連續(xù)摻食法給予本品104周，未見(jiàn)致癌作用，但動(dòng)物在最高劑量時(shí)達(dá)到的全身暴露量比人服用MRHD時(shí)的低。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

    據(jù)PDR57版：

    本品口服后絕對(duì)生物利用度尚不明確。脂餐后吸收增加，C_max增加約90%，AUC增加約25%。本藥主要通過(guò)肝臟細(xì)胞色素酶P-450代謝（主要為3A4,），代謝物主要經(jīng)尿排泄。兩種代謝產(chǎn)物具有明確的藥理活性，一為3，4-二氫-西洛他唑（3，4-dehydro-cilostazol）,活性為原藥的4～7倍，約占本藥口服后總藥理活性的50%；一為4 -順式-羥基-西洛他唑（4 -trans-hydroxy-cilostazol）,活性為原藥的1/5。本品及其具有藥理活性的代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)特征呈劑量相關(guān)性。本藥及具藥理活性的代謝物的半衰期約為11～13小時(shí)，長(zhǎng)期給藥后本藥及其代謝產(chǎn)物可引起體內(nèi)蓄積，數(shù)天內(nèi)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。本藥及兩個(gè)具有藥理活性的代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)特征在健康志愿者與慢性動(dòng)脈硬化性閉塞癥引起的間歇跛行患者間沒(méi)有顯著差異。

    本藥的血漿蛋白（主要是白蛋白）結(jié)合率為95%-98%，3，4-二氫-西洛他唑?yàn)?7.4%，4 -順式-羥基-西洛他唑?yàn)?6%。輕度的肝損害不影響蛋白結(jié)合。腎功能不全患者血漿中游離的西洛他唑比健康者高27%。紅霉素、奎尼丁、華法令、奧美拉唑?qū)ρ獫{中的西洛他唑的血漿置換的影響沒(méi)有到具有臨床意義的程度。

    本藥主要以代謝產(chǎn)物的形式消除，而代謝產(chǎn)物則主要從尿中排泄。西洛他唑代謝的主要同工酶位CYP3A4，少部分為CYP2C19?？诜派湫詷?biāo)志的西洛他唑100mg，血漿分析物中56%為西洛他唑，15%為3，4-二氫-西洛他唑，4%為4 -順式-羥基-西洛他唑。74%從尿中排泄，20%從糞中排泄。原藥在尿中屬測(cè)不出水平，不足2%的給藥劑量以3，4-二氫-西洛他唑形式從尿中排泄。30%以4 -順式-羥基-西洛他唑形式從尿中排泄，不足5%的給藥劑量以其他代謝產(chǎn)物形式排泄。

【貯    藏】密封保存。

【包    裝】鋁塑包裝；6片/板、8片/板、10片/板、12片/板；1板/盒、2板/盒。

【有 效 期】24個(gè)月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS1-（X-001）-2001Z

【批準(zhǔn)文號(hào)】《中國(guó)藥典》2015年版第一增補(bǔ)本

【生產(chǎn)企業(yè)】

    企業(yè)名稱：山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

    生產(chǎn)地址：山東省臨沂高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)羅七路

    郵政編碼：276017

    電話號(hào)碼：0539-8257899、8481991

    傳真號(hào)碼：0539-8481990

    售后服務(wù)：0539-8242699

    網(wǎng)    址：m.959pg.cn

改善慢性動(dòng)脈硬化性閉塞癥引起的慢性潰瘍、疼痛、發(fā)冷及間歇跛行等癥狀。

口服，一次 100mg（二片），1日2次?？筛鶕?jù)病情適當(dāng)增減。